结合专利壁垒、原料可获得性、市场竞争机会等综合考量，精神类药品入局壁垒最高，国家管控，入局机会不大；富马酸二甲酯虽然物质无专利保护，但剂型剂量专利保护严密，仿制机会有一定专利防御，但市场潜力大且化合物结构简单工艺简单，成本较低，有一定的仿制潜力；盐酸芬戈莫德专利壁垒低，国内企业目前仿制进度较缓慢，市场需求潜力大，值得考虑入局机会；博舒替尼同样市场潜力大，但前期投入市场教育成本高，对学术团队强大的企业友好；恩杂鲁胺则由于强劲对手恒瑞、正大天晴的竞品仿制阿比特龙的获批上市，市场竞争激烈，但其作为前列腺癌的一线用药仍然有机会抢占一部分市场，值得仿制企业趁原研尚未上市抓紧布局首仿；右兰索拉唑则由于其独特剂型仿制门槛较高，目前原料药获得性机会高，国内强大的胃病市场潜力，剂型技术高的企业值得一试；泊马度胺由于竞品沙利度胺、来那度胺仿制药品相继上市，进入医保放量大量抢占市场，竞争十分激烈，其专利壁垒低，后续能否在与前二者竞争中脱颖而出是一大看点；阿普司特作为银屑病关节炎唯一口服小分子药物，一方面面对创新生物制剂如修美乐的猛烈攻势，另一方面国内生物类似物的紧追不舍，目前价格是其最大优势，能否虎口逃生保住自己的蛋糕值得期待；盐酸奈必洛尔作为新一代降压药，具有新机制、不良反应少的优点，市场潜力巨大，但目前国内市场被传统降压药主导，新一代药品想要抢占市场前期投入教育成本较高，建议学术团队强或者产品线统一的仿制企业把握机会。
在全球药品专利大批到期背景下，质优价廉的仿制药已成为众多药企的重点关注领域。随着国家相关政策的出台，国内医药企业面临变革纷纷寻找出路，在创新药难度、成本均较高的环境下，积极推进研发壁垒较高、市场潜力广阔、临床价值高的一线用药的仿制品种，不乏为促进自身产业转型、提升竞争力的一步好棋。